GHX-Produktdatentemplate 4.0 ist ein auf Excel basierendes Datenformat.
GHX-Produktdatentemplate 4.0 ist ein auf Excel basierendes Datenformat.
Das GS1 XML Format ist ein verbreiteter Datenstandard der einen strukturierten und detaillierten Austausch von Produktstammdaten ermöglicht.
JSON ist ein kompaktes Format in Textform zum Austausch strukturierter Daten.
Für Produktinformationen, die bilateral oder pool-basiert zwischen den Geschäftspartnern im Gesundheitswesen im GS1 Umfeld ausgetauscht werden sollen, definiert das GDSN-Zielmarktprofil die relevanten Attribute und zeigt sie in einer Übersicht aufbereitet nach dem jeweiligen Anwendungsfall.
Das Dokument beschreibt allgemein gültige Validierungsregeln für den Stammdatenaustausch im Gesundheitswesen in Deutschland. Ziel ist es, die vereinbarten Validierungsregeln allen Marktteilnehmern nachvollziehbar und frei zugänglich zu machen. Die technische Umsetzung der vereinbarten Validierungsregeln als sog. Branchenstandard ist freiwillig und obliegt den Marktteilnehmern.
Für die Bereitstellung qualitativ hochwertiger Stammdaten ist es unerlässlich, ein Set von Standards und Regeln zu definieren, die einen normativen Rahmen setzen und jedem Projektpartner Orientierung und Verlässlichkeit bieten. Diese Regelungen müssen auf alle Produktdaten anwendbar sein, den Besonderheiten der Gesundheitswirtschaft Rechnung tragen und in regelmäßigen Abständen an die aktuellen Gegebenheiten und gesetzlichen Veränderungen angepasst werden. Um für die Gesundheitsbranche ein einheitliches und möglichst umfassend anwendbares Regelwerk zu schaffen, wurde das COVIN Validierungsregelwerk ins Leben gerufen.
Um eine möglichst hohe Datenqualität im Stammdatenpool zu gewährleisten, greift das HCDP auf die Standards und Regeln zurück, die gemeinschaftlich zwischen den am HCDP beteiligten Einkaufsgemeinschaften und weiteren externen Partnern (EK-Unico GmbH, clinicpartner eG, Agkamed GmbH) in einem Validierungsregelwerk (COVIN) festgelegt wurden. Das COVIN hat es sich zum Ziel gemacht, einen systemübergreifenden und branchenweit einheitlichen Standard in der Gesundheitsbranche zu setzen. Das COVIN Regelwerk bildet Prüfmethoden ab, welche alle Stammdaten, die in das HCDP importiert werden, durchlaufen müssen. Die COVIN Tabelle ist öffentlich einsehbar und kann von den Lieferanten für die Steigerung der Datenqualität genutzt werden.
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Eine Liste mit den im COVIN zulässigen Verpackungsstufen kann hier heruntergeladen werden.
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Um bei der Priorisierung der Qualitätssteigerung zu unterstützen, stellen wir im HCDP den Qualitätsreport zur Verfügung, der den Validierungsmeldungen aus dem COVIN Regelwerk zu Grunde liegt.
Hier wird die Datenqualität in den drei Bereichen Beschaffung, Klassifikation und Logistik visuell dargestellt. Die angegebenen *Pflichtattribute fließen hier nur mit ein, wenn kein KO-Fehler nach COVIN erzeugt wird, es aber durch eine fehlerhafte Hinterlegung zu einer Validierungsmeldung kommt. Die ausgewählten Attribute der einzelnen DQ-Indexe sowie deren Gewichtung können Sie aus der hier (Verlinkung) hinterlegten Liste entnehmen.
In der visuellen Darstellung werden im HCDP die einzelnen Bereiche in Kreisdiagrammen mit rot/grün Abgrenzung angezeigt.
Für die Bewertung der Attribute GTIN, HIBC, ICCBBA, PZN und PPN ist ein Barcode ausreichend.
Für die Bewertung der Attribute eCl@ss ist eine Version ausreichend.
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